Bucheinträge

Stölzel U, Kubisch I, Doss MO
Porphyrien.
In: Herold G et al. (Hrsg.) Innere Medizin 2020, 10. Auflage. Verlag Arzt + Information Köln 2019; S 701-04.

Doss MO, Stölzel U
Porphyrien.
In: Herold G et al. (Hrsg.) Innere Medizin 2018, 9. Auflage. Verlag Arzt + Information Köln 2018; S 701-04.

Stölzel U, Stauch T, Lindner U, Doss MO
Akute Porphyrien.
In: Marx G et al. (Hrsg.) Die Intensivmedizin. Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2015; pp 913-919.

Doss MO, Merle U, Stölzel U, Stremmel W
Genetisch bedingte Stoffwechselerkrankungen des Gastrointestinaltrakts.
In:Erckenbrecht JF et al. (Hrsg.) Viszeralchirurgie. Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2015; pp 613-629.

Stölzel U, Doss MO
Porphyrien.
In: Hoffmann GF et al. (Hrsg.) Pädiatrie. Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2014; pp 580-585.

Stölzel U, Stauch T, Doss MO
Heme Synthesis Defects and Porphyrias.
In: Blau N et al. (eds.) Physician´s Guide to the Diagnosis, Treatment, and Follow-Up of Inherited Metabolic Diseases. Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2014; pp 541-54.

Stölzel U, Doss MO
Porphyrias.
In: Dancygier H. (Hrsg.) Clinical Hepatology, Principles and Practice of Hepatobiliary Diseases, Vol 2. Springer-Verlag Berlin Heidelberg New York 2009; pp 1077-92.

Doss MO, Stölzel U
Krankheiten durch Störungen der Porphyrin- und Hämbiosynthese.
In: Gerok W et al. (Hrgs.) Die Innere Medizin: Referenzwerk für den Facharzt, 11. Auflage. Schattauer Stuttgart 2007; S 1152-67.

Doss MO, Stölzel U
Porphyrie.
In: Dancygier H. Klinische Hepatologie: Grundlagen, Diagnosik und Therapie hepatobiliärer Erkrankungen. Springer-Verlag Berlin-Heidelberg 2003; S 700-19.

Doss MO, Stölzel U
Porphyrien.
In: Strohmeyer G, Stremmel W, Niederau C. (Hrsg.) Angeborene Stoffwechselerkrankungen: Genetik - Pathophysiologie - Klinik - Diagnostik - Therapie. ecomed Landsberg/Lech 2002; S 315-30.

 

 

Publikationen in Fachzeitschriften

Gouya L, Ventura P, Balwani M, Bissell DM, Rees DC, Stölzel U, Phillips JD, Kauppinen R, Langendonk JG, Desnick RJ, Deybach JC, Bonkovsky HL, Parker C, Naik H, Badminton M, Stein PE, Minder E, Windyga J, Bruha R, Cappellini MD, Sardh E, Harper P, Sandberg S, Aarsand AK, Andersen J, Alegre F, Ivanova A, Talbi N, Chan A, Querbes W, Ko J, Penz C, Liu S, Lin T, Simon A, Anderson KE. EXPLORE: A Prospective, Multinational, Natural History Study of Patients with Acute Hepatic Porphyria with Recurrent Attacks. Hepatology. 2019; 12. doi: 10.1002/hep.30936.

Stölzel U, Doss MO, Schuppan D. Clinical Guide and Update on Porphyrias. Gastroenterology. 2019; 157: 365-81.

Stölzel U, Kubisch I, Stauch T. Porphyrien – Was ist gesichert. In: Schwerpunkt: Was ist gesichert in der Therapie? [Porphyrias-what is verified?]. Internist. 2018; 59: 1239-48.

Stölzel U, Stauch T, Doss MO. Porphyrien. Gastroenterologie up2date 2018; 14: 251-64.

Lindner U, Schuppan D, Schleithoff L, Habeck JO, Grodde T, Kirchhof K, Stoelzel, U. Aceruloplasminaemia: a family with a novel mutation and long-term therapy with deferasirox. Hormone and Metabolic Research, 2015, 47(04), 303-308.

Stölzel U, Stauch T, Meusch U, Doss MO. Porphyrien. Verdaunungskrankheiten, Jahrgang 33, Nr. 6/2015, S.301-307.

Kubisch I, de Albuquerque A, Schuppan D, Kaul S, Schaich M, Stölzel U. Prognostic Role of a Multimarker Analysis of Circulating Tumor Cells in Advanced Gastric and Gastroesophageal Adenocarcinomas. Oncology. 2015;89(5):294-303. doi: 10.1159/000437373. Epub 2015 Aug 28.

Landefeld C, Kentouche K, Gruhn B, Stauch T, Rößler S, Schuppan D, Whatley SD, Beck JF, Stölzel U. X-linked protoporphyria: Iron supplementation improves protoporphyrin overload, liver damage and anaemia. Br J Haematol. 2015 Jul 20. doi: 10.1111/bjh.13612.

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Phatak P, Brissot P, Wurster M, Adams PC, Bonkovsky HL, Gross J, Malfertheiner P, McLaren GD, Niederau C, Piperno A, Powell LW, Russo MW, Stoelzel U, Stremmel W, Griffel L, Lynch N, Zhang Y, Pietrangelo A. A phase 1/2, dose-escalation trial of deferasirox for the treatment of iron overload in HFE-related hereditary hemochromatosis. Hepatology; 2010; 52(5); 1671-779.

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Dallos T, Sahinbegovic E, Aigner E, Axmann R, Schöniger-Hekele M, Karonitsch T, Stamm T, Farkas M, Karger T, Cavallaro A, Stölzel U, Keysser G, Datz C, Schett G, Manger B, Zwerina J. Validation of a radiographic scoring system for haemochromatosis arthropathy. Ann Rheum Dis. 2010; 69; 2145-51.

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