Leistungen und Bereiche

Allgemeine Leistungen

Allgemeine Leistungen für versorgte Kliniken und Rettungsdienste

•    Auswahl, Einkauf, Lagerung und Lieferung von Arzneimitteln, Infusions- und Dialyselösungen, Desinfektionsmitteln, Röntgenkontrastmitteln, Labordiagnostika und ausgewählten Medizinprodukten nach      fachlichen und ökonomischen Gesichtspunkten unter zusätzlicher Beachtung ökologischer Aspekte 
•    Kurzfristige Beschaffung von nicht in der Arzneimittelliste der Klinikum Chemnitz gGmbH festgelegten Arzneimitteln aus dem In- und Ausland
•    Herstellung von patientenindividuellen Zubereitungen sowie auf Vorrat hergestellten Arzneimitteln (Defekturen) inklusive parenterale Ernährung und Zytostatika (GMP)
•    Arzneimittelinformation
•    Unterstützung des digitalen Medikationsmanagements (Verschreibungssoftware, KIS u.a.)
•    Medikationsmanagement, inkl. Stationsarbeit
•    Betreuung des Notfalldepots der Apothekerkammer Sachsen
•    Betreuung eines Teiles des Katastrophensortimentes an Arzneimitteln des Landes Sachsen
•    Versorgung von Krankenhäusern und Rettungsdiensten anderer Trägerschaft
•    Fort- und Weiterbildung / Pflichtschulungen (z.B. Zytostatika)
•    Service für Mitarbeiter (Personalverkauf)
 

Klinische Versorgung

Täglich sorgen wir dafür, dass die Patienten in den Kliniken mit Arzneimitteln sicher versorgt werden. Die zentrale Arzneimittelliste, die für sämtliche Krankenhäuser gilt, die von der Krankenhausapotheke versorgt werden, ist entscheidend für die sichere und wirtschaftliche Versorgung von Patientinnen und Patienten. Sie bietet eine Entscheidungshilfe über die gelisteten, zugelassenen Arzneimittel und ist wesentlicher Teil der evidenzbasierten und wirtschaftlichen Verordnung durch Ärztinnen und Ärzte. Das Sortiment wird in der zentralen Arzneimittelkommissionssitzung für alle Kliniken festgelegt. Die Krankenhausapotheke im Klinikum Chemnitz ist Mitglied im SANA-Einkaufsverbund und bietet dadurch Versorgungssicherheit sowie professionellen Einkauf mit planbaren Arzneimittelkosten und marktüblichen Vertragslaufzeiten mit dem Ziel die Wirtschaftlichkeit der versorgten Kliniken zu verbessern. Die einheitliche Arzneimittelliste sichert sämtlichen Ärzten und Pflegenden zu, dass diese unabhängig vom Standort der jeweiligen Klinik auf die gleichen Arzneimittel zugreifen können. Dies verhindert wesentlich mögliche Medikationsfehler.

Arzneimittellogistik

Die Auswahl und der Einkauf erfolgen nach fachlichen und ökonomischen Gesichtspunkten. Auch ökologische Aspekte werden berücksichtigt. Zum Leistungsspektrum gehört zudem die kurzfristige Beschaffung von Arzneimitteln, die nicht in der Arzneimittelliste der Klinikum Chemnitz gGmbH enthalten sind,  sowie von Arzneimitteln aus dem In- und Ausland.
Darüber hinaus umfasst das Aufgabenprofil die Betreuung des Notfalldepots der Sächsischen Landesapothekerkammer sowie die Bevorratung mit Sanitätsmaterial (Arzneimittel) für das Bundesamt für Bevölkerungsschutz und Katastrophenhilfe.

Jährlich werden 2 Mio. Arzneimittelpackungen an die Stationen ausgeliefert. Diese werden über ein elektronisches Bestellsystem angefordert und größtenteils mithilfe von Kommissioniertechnik zusammengestellt. Apotheker:innen beraten zudem Ärzt:innen bei der Umstellung von Therapien auf Hauslistenpräparate oder bei Medikationsanpassungen.

Die Abteilung ist verantwortlich für die Logistik von: 

  •  Arzneimitteln
  •  Betäubungsmitteln
  • Infusions- und Dialyselösungen
  • Blut- und Plasmapräparaten
  • Desinfektionsmitteln
  • Röntgenkontrastmitteln
  • apothekenpflichtigen Medizinprodukten
  • Labordiagnostika

Ansprechpartner:innen:

Susan Brodmann
Tel.:
0371 333-33483
Apothekerin für Infektiologie und Onkologische Pharmazie
Leitung Arzneimittellogistik
Lisa Müller
Tel.:
0371 333-33483
Fachapothekerin für Klinische Pharmazie
stellv. Leitung Arzneimittellogistik

Arzneimittelherstellung ohne toxisches Potenzial

Die Arzneimittelherstellung durch die Klinik-Apotheke ist essentiell für die Gewährleistung einer adäquaten Arzneimitteltherapie unserer Patient:innen. Für bestimmte Patientengruppen wie beispielsweise in der Pädiatrie, Onkologie und auf Intensivstationen ist häufig eine individuelle Zusammensetzung von Arzneimitteln erforderlich, die nur durch eine Eigenherstellung ermöglicht werden kann. Sind Fertigarzneimittel aufgrund von Lieferschwierigkeiten vorübergehend nicht verfügbar oder nicht in der benötigten Stärke erhältlich, wie es häufig für pädiatrische Patienten der Fall ist, können diese Arzneimittel in unseren GMP-gerechten Herstellungsräumen patientenindividuell angefertigt werden. Unterstützt durch moderne Compounder können sterile Zubereitungen auch im Defekturmaßstab, also als Serienherstellung im Voraus, produziert werden.
 

Unser Leistungsspektrum umfasst sterile Zubereitungen wie 

  • parenterale Ernährungslösungen für die neonatologische Intensivstation
  • Begleitinfusionen für onkologische Patient:innen 
  • Augentropfen für die Augenklinik

und nicht-sterile Zubereitungen wie

  • Pulver und Kapseln
  • Lösungen und Suspensionen
  • Zäpfchen
  • Dermatika (Pasten, Salben, Cremes und Gele)

Ansprechpartner:innen:

Dipl.-Pharm. Tim Bayer
Tel.:
0371 333-32790
Apotheker für Medikationsmanagement im Krankenhaus
Leitung Arzneimittelherstellung ohne toxisches Potenzial
Nadja Günther
Tel.:
0371 333-32790
Fachapothekerin für Klinische Pharmazie
stellv. Leitung Arzneimittelherstellung ohne toxisches Potenzial

Arzneimittelherstellung mit toxischem Potenzial

Für die Gewährleistung einer sicheren Arzneimitteltherapie unserer onkologischen Patient:innen stellen wir alle Zubereitungen individuell und unter kontrollierten aseptischen Bedingungen her. Da es sich bei den verwendeten Substanzen um CMR-Arzneimittel (cancerogen, mutagen, reproduktionstoxisch) handelt, steht neben dem Produktschutz auch der Personenschutz und ein sicherer Umgang mit den Substanzen bei allen Tätigkeiten im Vordergrund. Durch unsere hochmodernen GMP-gerechten Herstellungsräume können unter industriellen Bedingungen und mit größter Sorgfalt und fachlicher Expertise unserer Mitarbeiter:innen patientenindividuelle Injektions- und Infusionslösungen zur Behandlung von Krebserkrankungen für viele stationäre und ambulante Versorgungseinrichtungen ermöglicht werden. 

Unser Leistungsspektrum umfasst:

  • Individuelle Bearbeitung ärztlicher Verordnungen nach Plausibilitätskontrolle, unterstützt durch ein spezielles EDV-Programm
  • Herstellung von sterilen und nicht-sterilen CMR-Arzneimitteln durch standardisierte Prozesse inklusive Etikettierung und Verpackung in gekennzeichneten Behältern
  • Pharmazeutische Tätigkeit im Rahmen von Klinischen Studien
  •  Abrechnung und Taxation von Rezepten, fallbezogene Kostenerfassung
  • Auskunft zu Therapiedaten und statistische Auswertung unter Beachtung des Datenschutzes
  • Fachliche Beratung, Schulung der Mitarbeiter:innen und des Stationspersonals zur sicheren Handhabung von CMR-Arzneistoffen 
  • pharmazeutische Information und Beratung von Ärzt:innen, Pflegekräften und Patient:innen zu onkologischen Therapien

Ansprechpartner:innen:

Franziska Berghänel
Tel.:
0371 333-42444
Fachapothekerin für Klinische Pharmazie
Leitung Arzneimittelherstellung mit toxischem Potenzial
Dipl.-Pharm. Philipp Harand
Tel.:
0371 333-42444
Apotheker
stellv. Leitung Arzneimittelherstellung mit toxischem Potenzial

Klinische Pharmazie

Die Arzneimittelinformation ist zentrale Anlaufstelle für alle Fragen rund um die Medikation. Die Apotheker:innen beraten das ärztliche und pflegerische Personal unter anderem zu Dosierungen, Nebenwirkungen, Interaktionen, ausländische Arzneimittel, Inkompatibilitäten und alternative Therapieoptionen. Patientenspezifische Fragestellungen werden im Rahmen eines pharmazeutischen Konsils bearbeitet.

Zur Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit begleitet pharmazeutisches Personal die Patient:innen über den gesamten Klinikaufenthalt – von der Aufnahme bis zur Entlassung. Zu Beginn wird in der Pharmazeutischen Aufnahme ein Arzneimittelanamnesegespräch mit den Patient:innen geführt, um die ambulante Medikation vollumfänglich zu erfassen und auf Interaktionen zu prüfen.
Im stationären Bereich wird im Rahmen pharmazeutischer Visiten interprofessionell die medikamentöse Therapie im Bezug auf korrekte Dosierungen, Wechselwirkungen und Kontraindikationen unter Berücksichtigung bestehender Erkrankungen und der klinischer Situation geprüft und optimiert.
Als fester Bestandteil des Antibiotic Stewardship (ABS) Teams unterstützen Apotheker:innen die antiinfektiven Therapien durch Wirkstoffspiegelbestimmungen und fachliche Beratung.
Im Rahmen des Entlassmanagements werden vulnerablen Patient:innen-Gruppen Gespräche mit Apotheker:innen angeboten, um eine neue medikamentöse Therapien korrekt anzuwenden und besser zu verstehen.

Zudem ist die Apotheke in verschiedenen Arbeitsgruppen und Gremien tätig, beispielsweise im ABS, der Schmerzkommission oder der Ernährungskommission und unterstützt damit aktiv die Arzneimitteltherapiesicherheit in der Klinikum Chemnitz gGmbH.

Unser Leistungsspektrum umfasst:

  • Pharmazeutischer Konsildienst
  • Pharmazeutische Visiten
  • Arzneimittelinformation
  • Organisation/Leitung der Arzneimittelkommission
  • Mitarbeit im Antibiotic Stewardship Team
  • Pharmazeutische Aufnahme von Patient:innen
  • Entlassmanagement
  • Begleitung bei Digitalisierungsprozessen der elektronischen Patientenkurve auf Station

Ansprechpartner:innen:

Dr. rer. medic. Ulrike Georgi
Tel.:
0371 333-33469
Fachapothekerin für Klinische Pharmazie, Infektiologie
Leitung Klinische Pharmazie
Antje Friedrich
Tel.:
0371 333-33469
Fachapothekerin für Klinische Pharmazie, Infektiologie
stellv. Leitung Klinische Pharmazie

Analytik

Um die bestmögliche Qualität der in der Apotheke hergestellten Arzneimittel zu gewährleisten ist bei Wareneingang aller verwendeten pharmazeutischen Grundstoffe durch die Apothekenbetriebsordnung eine Identitätsprüfung rechtlich vorgeschrieben. Diese Prüfung erfolgt nach vorgeschriebenen Methoden der Pharmakopöen oder alternativen anerkannten Prüfmethoden und Regulatorien. Zudem unterliegen die eigens durch die Zentralapotheke auf Vorrat hergestellten Arzneimittel einer analytischen Endkontrolle.

Auch Fertigarzneimittel werden stichprobenartig bezüglich des Aussehens, Befüllung, Vollständigkeit und weiteren Kriterien untersucht und Reklamationen entsprechend an die zuständige Behörde und den pharmazeutischen Unternehmer weitergeleitet.

Ansprechpartnerin

Anna-Julia Clauß
Apothekerin für Medikationsmanagement im Krankenhaus

Klinische Studien

Die Zentralapotheke übernimmt für Sponsoren klinischer Prüfungen am Prüfzentrum Klinikum Chemnitz gGmbH vielfältige Aufgaben rund um Prüfpräparate und Begleitmedikation. Dazu zählen:

  •     Ordnungsgemäße Warenannahme sowie lückenlose Temperaturüberwachung (Raumtemperatur, Kühl- und Tiefkühllagerung) zur Sicherstellung der Produktstabilität
  •     Verifizierung ärztlicher Verordnungen auf Übereinstimmung mit dem klinischen Prüfplan (Protocol Compliance)
  •     Ausgabe von oraler Studienmedikation nach Zuweisung aus interaktiven Systemen (IWRS)
  •     Fachgerechte Rekonstitution und patientenindividuelle Zubereitung verblindeter und unverblindeter Prüfpräparate in moderner GMP-zertifizierter Reinraumumgebung
  •     Beschaffung von Fertigarzneimitteln, die als Vergleichs- und Begleitmedikation eingesetzt werden
  •     Führung der studienbegleitenden Unterlagen gemäß den GCP-Leitlinien (Good Clinical Practice)
  •     Aktive Unterstützung bei Initiierungs- Monitoring-, Abschlussbesuchen, Audits und Inspektionen
  •     Fachgerechte und protokollkonforme Entsorgung oder Rückführung Vernichtung von verfallenen bzw. nicht verbrauchten Prüfpräparaten

Ansprechpartner:innen

Nadja Günther
Tel.:
0371 333-32790
Fachapothekerin für Klinische Pharmazie
Nadine Zehrfeld
Tel.:
0371 333-42444
Apothekerin

Qualitätsmanagement und Zertifizierung

Das Qualitätsmanagementsystem der Zentralapotheke der Klinikum Chemnitz gGmbH ist seit 2017 durch die Sächsische Landesapothekerkammer (SLAK) nach DIN EN ISO zertifiziert. Damit erfüllt das QM-System der Zentralapotheke die Voraussetzungen der Satzung der Sächsischen Landesapothekerkammer und der DIN EN ISO 9001:2015 und leistet so einen wichtigen Beitrag zum Gesamterfolg der Klinikum Chemnitz gGmbH.
Das QMS wird von der QM-Teamleitung und der dafür zuständigen Arbeitsgruppe (Mitarbeiter verschiedener Berufsgruppen und verschiedener Abteilungen) betreut und stetig aktualisiert und verbessert.

Ansprechpartner:innen

Emma Hein
Tel.:
0371 333-32789
Fachapothekerin für Klinische Pharmazie
Anne Wiesner
Tel.:
0371 333-33485
Apothekerin

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