Publikationen

Fachzeitschriften

Stölzel U, Ambrosius B, Brun S, Tacke F. (2024). High disease burden and healthcare resource usage in patients with acute porphyria-A population-based analysis.
 Liver Int. 

Gerischer L, Mainert M, Wohmann N, Kubisch I, Stölzel U, Stauch T, von Wegerer S, Braun F, Weiler-Normann C, Blaschke S, Frank J, Somasundaram R, Diehl-Wiesenecker E. (2024). German Porphyria Registry (PoReGer)-Background and SetupHealthcare (Basel)

Barman-Aksözen, J., Minder, A.E., Schuppan, D., Stölzel, U. (2023). Contrasting effect of iron supplementation iron in protoporpyria. Hepatology

Diehl-Wiesenecker E, Blaschke S, Wohmann N, Kubisch I, Stauch T, Mainert M, Helm F, von Wegerer S, Pittrow D, Frank J, Stölzel U, Somasundaram R. (2023). Detect Acute Porphyrias in Emergency Departments (DePorED) - a pilot study. Orphanet J Rare Dis. 

Wang, B., Ventura, P., Takase, K., Thapar, M., Cassiman, D., Kubisch, I., Liu, S., Sweetser, M.T., & Balwani, M. (2022). Disease burden in patients with acuhepatic porphyria: experience from the phase 3 ENVISION study. Orphanet Journal of Rare Diseases

Stölzel, U. & Schuppan, D. (2021). New therapeutic option for acute hepatic porphyrias. Dtsch Med Wochenschr,

Stölzel, U., Stauch, T. & Kubisch, I. (2021). Porphyria. Internist,

Stölzel, U. & Schuppan, D. (2021). Erwiderung auf den Leserbrief zum Beitrag „Neue Therapieoption für akute hepatische Porphyrien“. Dtsch Med Wochenschr,

Gerischer, L.M., Scheibe, F., Nümann, A., Köhnlein, M., Stölzel, U. & Meisel, A. (2021). Acute porphyrias - A neurological perspective. Brain behav,

Balwani, M., Sardh, E.,  Ventura, P., Aguilera Perió, O., Rees, D.C., Stölzel, U., Bissell, D.M., Bonkovsky, H., Windyga, J., Anderson, K.E., Parker, C., Silver, S.M., Keel, S.B., Wang, J., Penelope, E.S., Harper, P., Vassiliou, D., Wang, B., Phillips, J., Ivanova, A., Langendonk, J.G., Kauppienen, R., Minder, E., Horie, Y., Penz, C., Chen, J., Liu, S., Ko, J.J., Sweetser, M., Garg, P., Vaishnaw, A., Kim, J.B., Simon, A.R. & Gouya, L. (2020). Phase 3 Trial of RNAi Therapeutic Givosiran for Acute Intermittent Porphyria. N Engl J Med,

Gouya, L., Ventura, P., Balwani, M., Bissell, D.M., Rees, D.C., Stölzel, U., Phillips, J.D., Kauppinen, R., Langendonk, J.G., Desnick, R.J., Deybach, J.C., Bonkovsky, H.L., Parker, C., Naik, H., Badminton, M., Stein, P.E., Minder, E., Windyga, J., Bruha, R., Cappellini, M.D., Sardh, E., Harper, P., Sandberg, S., Aarsand, A.K., Andersen, J., Alegre, F., Ivanova, A., Talbi, N., Chan, A., Querbes, W., Ko, J., Penz, C., Liu, S., Lin, T., Simon, A. & Anderson, K.E. (2019). Explore: A prospective, Multinational, Natural History Study of Patients with Acute Hepatic Porphyria with Recurrent Attacks. Hepatology,

Stölzel, U., Doss, M.O. & Schuppan, D. (2019). Clinical Guide and Update on Porphyrias. Gastroenterology,

Stölzel, U., Kubisch, I. & Stauch, T. (2018). Porphyrien- was ist gesichert?. Internist (Berl).

Stölzel, U., Stauch, T. & Doss, M.O. (2018). Porphyrien. Gastroenterologie up2date

Stölzel, U., Stauch, T., Meusch, U. & Doss, M.O. (2015). Porphyrien. Verdauungskrankheiten

Landefeld, C., Kentouche, K., Gruhn, B., Stauch, T., Rößler, S., Schuppan, D., Whatley, S.D., Beck, J.F. & Stölzel, U. (2016). X-linked Protoporphyria: Iron supplementation improves protoporphyrin overload, liver damage and aneamia. Br J Haematol,

Stölzel, U., Stauch, T. & Doss, M.O. (2010). Porphyrien. Internist (Berl),

Wollina, U., Köstler, E., Koch, A., Riede,l H.& Stölzel U. (2009). Does chloroquine therapy of porphyria cutanea tarda influence liver pathology?. Int J Dermatol,

Stölzel, U., Brosche, C., Koszka, C., Stauch, T., Teubner, A. & Doss, M.O. (2009). Safe and probably safe drugs in acute hepatic porphyria. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand),

Teubner, A., Richter, M., Schuppan, D., Köstler, E. & Stölzel, U. (2006). Hepatits C, hemochromatosis and porphyria cutanea tarda. Dtsch Med Wochenschr,

Stölzel, U., Köstler, E., Schuppan, D., Richter, M., Wollina, U., Doss, M.O., Wittekind, C. & Tannapfel, A. (2003). Hemochromatosis gene mutations and response to chloroquine in porphyria cutanea tarda. Arch Dermatol,

Stölzel, U., Schuppan, D., Tillmann, H.L., Manns, M.P., Tannapfel, A., Doss, M.O., Zimmer, T. & Köstler, E. (2002). Autoimmunity and HCV infection in poporphyria cutanea tarda: a controlled study. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand),

Tannapfel, A., Stölzel, U., Köstler, E., Melz, S., Richter, M., Keim, V., Schuppan, D. &  Wittekind, C. (2001). C282Y and H63D mutation of the hemochromatosis gene in German porphyria cutanea tarda patients. Virchows Arch,

Stölzel, U., Schuppan, D., Tillmann, H.L., Manns, M.P., Tannapfel, A., Doss, M.O., Zimmer, T., Koszka, C. &  Köstler, E. (2000). Autoantibodies in porphyria cutanea tarda: a controlled study. J Hepatol,

Stölzel, U., Köstler, E., Koszka, C., Stöffler-Meilicke, M., Schuppan, D., Somasundaram, R., Doss, M.O., Habermehl, K.O. & Riecken, E.O. (1995). Low Prevalence of hepatitis C virus infection in porphyria cutanea tarda in Germany. Hepatology,

Siepmann, M., Stölzel, U., Sieg, I., Leo-Rossberg, I., Riecken, E.O. & Doss, M.O. (1993), Cimetidine in treatment of acute intermittent porphyria. Z Gastroenterol,

Stölzel, U., Doss, M.O., Dissmann, T., Cervós-Navarro, J. & Riecken, E.O. (1987). Gastroenterologic and neurologic manifestations in acute intermittent porphyria. Med Klin (Munich),

Köstler, E., Seebacher, C., Bässler, E., Stölzel, U. & Pätzold, K. (1983). Immunological aspects of porphyria cutanea tarda. Dermatol Monatsschr,

Buchbeiträge

Stölzel, U., Kubisch, I., Strauch, T. & Schuppan, D. Disorders of Heme Metabolism. In Blau, N. et al. (Hrsg.) Physician’s Guide to the Diagnosis, Treatment, and Follow-Up of Inherited Metabolic Diseases 2022, 2. Auflage, Springer Nature Switzerland AG 2022; S. 1115 - 1128.

Stölzel, U., Kubisch, I., Doss, M.O. Porphyrien. In Herold G et al. (Hrsg.) Innere Medizin 2020, 10. Auflage. Verlag Arzt + Information Köln 2019; S. 701 - 04.

Doss, M.O., Stölzel, U. Porphyrien. In: Herold G et al. (Hrsg.) Innere Medizin 2018, 9. Auflage. Verlag Arzt + Information Köln 2018; S. 701 - 04.

Stölzel, U., Stauch, T., Lindner, U., Doss, M.O. Akute Porphyrien. In Marx G et al. (Hrsg.) Die Intensivmedizin. Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2015; S. 913 - 919.

Doss, M.O., Merle, U., Stölzel, U., Stremmel, W. Genetisch bedingte Stoffwechselerkrankungen des Gastrointestinaltrakts. In Erckenbrecht JF et al. (Hrsg.) Viszeralchirurgie. Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2015; S. 613 - 629.

Stölzel, U., Doss, M.O. Porphyrien. In Hoffmann GF et al. (Hrsg.) Pädiatrie. Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2014; S. 580 - 585.

Stölzel, U., Stauch, T., Doss, M.O. Heme Synthesis Defects and Porphyrias. In Blau N et al. (eds.) Physician´s Guide to the Diagnosis, Treatment, and Follow-Up of Inherited Metabolic Diseases. Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2014; S. 541 - 54.

Stölzel, U., Doss, M.O. Porphyrias. In Dancygier H. (Hrsg.) Clinical Hepatology, Principles and Practice of Hepatobiliary Diseases, Vol 2. Springer-Verlag Berlin Heidelberg New York 2009; S. 1077 - 92.

Doss, M.O., Stölzel, U. Krankheiten durch Störungen der Porphyrin- und Hämbiosynthese.
In Gerok W et al. (Hrgs.) Die Innere Medizin: Referenzwerk für den Facharzt, 11. Auflage. Schattauer Stuttgart 2007; S 1152 - 67.

Doss, M.O., Stölzel, U. Porphyrie. In Dancygier H. Klinische Hepatologie: Grundlagen, Diagnosik und Therapie hepatobiliärer Erkrankungen. Springer-Verlag Berlin-Heidelberg 2003; S. 700 - 19.

Doss, M.O., Stölzel, U. Porphyrien. In Strohmeyer G, Stremmel W, Niederau C. (Hrsg.) Angeborene Stoffwechselerkrankungen: Genetik - Pathophysiologie - Klinik - Diagnostik - Therapie. ecomed Landsberg/Lech 2002; S. 315 - 30.

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